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          免費代測人TBP相關因子ELISA 檢測試劑盒的準備

          發布時間: 2013-04-08  點擊次數: 1410次

                      本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

          人TBP相關因子ELISA 檢測試劑盒的準備

          試驗原理:
              TAF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TAF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TAF和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TAF的濃度呈比例關系。
              
                      
          自備材料
          蒸餾水。
          加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
          振蕩器及磁力攪拌器等。

          安全性
          避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
          實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
          不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

          操作注意事項
          試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
          實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
          不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
          使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
          使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
          洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
          底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
          加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
          按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

          人TBP相關因子ELISA 檢測試劑盒的準備

          樣品收集、處理及保存方法
          血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
          血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
          細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
          保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

          試劑的準備
          標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

          洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

          人TBP相關因子ELISA 檢測試劑盒的準備

          操作步驟
          使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
          根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。
          加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
          甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
          甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
          每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
          取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
          在450nm波長處測定各孔的OD值。

          局限
          6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到的結果。

          試劑盒性能
          1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
          2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
          3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

          人TBP相關因子ELISA 檢測試劑盒的準備

          結 果 判 斷 與 分 析
          1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

          2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的TAF標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的TAF含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

          3、檢測值范圍:0-800pg/ml

          4、敏感度: 1.0 pg/ml
          DD1005-100ml Water-DEPC treate DEPC水 [7732-18-5] 100ml
          S6529-25g β-Sitosterol β-谷甾醇 [83-46-5] 25g
          AD0004-500g ACES N-(2-乙酰胺基)-2-氨基乙磺酸 [7365-82-4] 500g
          AT1921-500ml Acetaldehyde 40% solution 40%乙醛溶液 [75-07-0] 500ml
          A6125-500ml Acetaldehyde oxime 乙醛肟 [107-29-9] 500ml
          AB0687-100g Acetamide 乙酰胺 [60-35-5] 100g
          A6393-25g 4-Acetamidobenzaldehyde 4-乙酰氨基苯甲醛 [122-85-0] 25g
          A6808-100g Acetamidophenol 4-乙酰氨基酚 [103-90-2] 100g
          A6811-4L Acetonitrile 乙腈 [75-05-8] 4L
          A6274-25g 3-(α-Acetonylbenzyl)-4-hydroxycoumarin, sodium salt 華法林鈉 [129-06-6] 25g
          A1756-100g Acetone oxime 丙酮肟 [127-06-0] 100g
          A4087-25g N-Acetyl-DL-alanine N-乙酰-DL-丙氨酸 [1115-69-1] 25g
          A4055-25g N-Acetyl-L-alanine N-乙酰-L-丙氨酸 [97-69-8] 25g
          Z2666-100g Zirconium oxysulfate tetrahydrate 硫酸氧鋯四水 [57126-73-5] 100g
          Z6228-5g Zopiclone 佐匹克隆 [43200-80-2] 5g
          ZB4250-100mg Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A [58856-93-2] 100mg
          PB0435-250g Polyvinylpyrrolidone 聚乙烯吡咯烷酮 [9003-39-8] 250g
          ZB4250-1g Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A [58856-93-2] 1g
          RB0473-25mg RNase A核糖核酸酶A [9001-99-4] 25mg
          N6340-1g Nile red 尼羅紅 [7385-67-3] 1g
          RB0473-500mg RNase A核糖核酸酶A [9001-99-4] 500mg
          RB0473-100mg RNase A核糖核酸酶A [9001-99-4] 100mg
          RB0473-500mg RNase A核糖核酸酶A [9001-99-4] 500mg
           

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